Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicine hydrochloride - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - caelyx gepegyleerd liposomaal is aangegeven:als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker, waar sprake is van een verhoogde cardiale risico ' s;voor de behandeling van gevorderde eierstokkanker bij vrouwen die niet in een eerste-lijn op platina gebaseerde chemotherapie regime;in combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressieve multiple myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor beenmergtransplantatie;voor de behandeling van aids-gerelateerde kaposi sarcoom (ks) bij patiënten met lage cd4-tellingen (.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. bij het bepalen van de keuze van fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycinemonohydraat 256 mg - eq. azithromycine 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - azithromycinemonohydraat - azithromycin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycinemonohydraat 512 mg - eq. azithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - azithromycinemonohydraat - azithromycin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - estramustinedinatriumfosfaatmonohydraat 156,7 mg - eq. estramustinefosfaat 140 mg - capsule, hard - 140 mg - estramustinedinatriumfosfaatmonohydraat 156.7 mg - estramustine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. kohler chemie gmbh - histidine 27,9289 g/l; histidinehydrochloridemonohydraat 3,7733 g/l; calciumchloridedihydraat 0,0022 g/l; 0,1461 g/l; kaliumchloride 0,671 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,8132 g/l; tryptofaan 0,4085 g/l; mannitol 5,4651 g/l; natriumchloride 0,8766 g/l - bewaaroplossing voor organen; oplossing voor cardioplegie - natriumchloride 0.877 g/l; kaliumchloride 0.671 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0.813 g/l; calciumchloridedihydraat 0.002 g/l; histidine 27.929 g/l; histidinehydrochloridemonohydraat 3.773 g/l; tryptofaan 0.409 g/l; mannitol 5.465 g/l; ketoglutaarzuur 0.146 g/l - cardioplegia solutions

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - estradiol 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; estradiol - systeem voor transdermaal gebruik - ethanol 96 % ; octisalaat

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

estradiol 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; estradiol - systeem voor transdermaal gebruik - ethanol 96 % ; octisalaat

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.